上证报中国证券网讯(记者何昕怡)7月25日，云顶新耀宣布以先旧后新配售2256.1万股，集资约15.73亿港元，发行股份数占现有股本约6.87%，占经扩大后的总股数约6.43%。
据悉，云顶新耀、卖方(控股股东康桥资本)与配售代理签订先旧后新方式的配股协议，配售2256.1万股份，每股配售价69.7港元，较7月24日每股77.55港元的收市价折让约10.12%。此次所得款项总额预期约为15.73亿港元，净额约为15.53亿港元。公司计划50%(约7.77亿港元)用于开发自主全球研发平台及新产品管线亿港元)用于推进新产品商业化，包括推出新产品；剩余10%(约1.55亿港元)用作营业资金以及一般及行政用途。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“我们将充分利用此次融资所得，加快创新药物和AI+mRNA平台的开发，同时，推进现有产品的商业化进程。凭借更为充足的资本基础，我们有信心在商业化拓展与研发创新双线并进，不断为患者与投资者创造更大价值。”
据介绍，云顶新耀已构建领先的、完全整合且本地化的AI+mRNA平台，重点推进肿瘤和自身免疫疾病领域的产品管线开发，包括通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14、个体化肿瘤治疗性疫苗EVM16，以及自体生成CAR-T项目。
其中，EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)已获国家药监局和美国FDA受理，成为公司首个实现“中美双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗。其嘉善工厂已于6月9日顺利放行首批GMP临床试验样品，将用于支持云顶新耀在中美两地开展EVM14的临床试验；EVM16的IIT研究已于3月在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药；自体生成CAR-T项目也已在人源化小鼠与非人灵长类(猴)模型中验证有效。
商业化方面，云顶新耀用于治疗溃疡性结肠炎患者的伊曲莫德(维适平)在中国大陆的新药上市申请已获受理，预计2025年底至2026年初获批。其新药上市申请也已获韩国受理。目前，伊曲莫德已在中国澳门、中国香港、新加坡获批，并被纳入粤港澳大湾区内地9市临床急需进口港澳药品医疗器械目录(2024年)，成为云顶新耀第三款商业化新药。